原代培養的細胞，來(lái)源于胚胎、組織器官和外周血，通過(guò)特殊的分離方法制備，稱(chēng)為原代細胞。初步分離得到的細胞具有與體內細胞相似的生物學(xué)特性，是研究生進(jìn)行與物體相關(guān)的生命活動(dòng)的理想材料。

　　

　　原代細胞分離培養是從體內取出人/小鼠模型動(dòng)物特異性細胞，用胰蛋白酶和螯合劑(EDTA)處理，分散成單細胞，并在合適的培養基中培養，使得細胞能夠存活、生長(cháng)和繁殖的過(guò)程。原代培養是指細胞、組織和器官直接從體內取出后立即進(jìn)行培養。此時(shí)的細胞保持了原細胞的基本性質(zhì)，如果是正常細胞，則仍保留二倍體數。但實(shí)際上，一代至第十代內培養的細胞一般稱(chēng)為原代細胞培養。常用的原代培養是組織塊培養和分散細胞培養。
 

　　

　　原代細胞分離培養中的注意事項：

　　

　　1、原代培養材料的選擇，盡量選擇繁殖能力強的組織，如胚胎、幼體或腫瘤組織等。

　　

　　2、注意無(wú)菌操作。

　　

　　3、整個(gè)取樣操作要迅速，尤其是孕鼠要在乙醇中浸泡1min左右，時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，以保證胚胎細胞的活性。

　　

　　4、采用消化法時(shí)，胰酶的溫度應低于37℃，胰酶的濃度應僅為平時(shí)消化細胞濃度的一半。因為這個(gè)過(guò)程不像細胞消化培養時(shí)的1~10min，而是至少20min，一次消化的細胞在這個(gè)胰蛋白酶消化液中繼續消化10min以上。所以胰酶不能作用太強，否則這些細胞容易受損，不容易存活。

　　

　　5、如果采用組織塊法，應在組織塊略干，能貼在瓶壁上時(shí)，與培養液接觸，使組織塊能浮起。如果組織塊不貼在壁上，細胞就不容易生長(cháng)，即使生長(cháng)也不貼在瓶壁上，生長(cháng)中的細胞因為無(wú)法觀(guān)察而無(wú)法收集。

　　

　　6、在原代培養操作中，也可用無(wú)血清的DMEM或PBS洗滌子宮、胚胎或組織塊等。

　　

　　7、新生乳鼠也可作為原代細胞分離培養的培養材料。此時(shí)應將乳鼠浸泡在75%的乙醇中2~3分鐘，使皮膚充分消毒。因為乳鼠的原代培養有較高的污染概率，所以要小心處理，避免細菌污染。乳鼠原代培養細胞存活率不如胚胎細胞培養成功率高。